Здравствуйте, уважаемые форумчане. Меня зовут Олеся, у моего сына Богдана диагноз аутизм. Поставили нам его буквально пару месяцев назад в областной больнице, у нас в городе нам никто не мог сказать, что с моим ребенком. Из лечения нам рекомендованы коррекционные занятия, занятия с психологом, посещение спец.группы в детском саду. При этом никаких прогнозов никто не дает, но в документах пишут, что шансы на реабилитацию низкие. Поэтому я нашла этот сайт и решила идти по в лечении Богдана пути биомеда. Вот коротко наша история.
Богдан родился от первой беременности. Беременность протекала хорошо, токсикоза не было, все обследования я проходила, сдавала анализы на TORCH-инфекции, у меня находили цитомегаловирус, значения уже не помню. Сдавала еще раз, опять нашли, третий раз сдавала мазок на ПЦР в другой лаборатории, там ЦМВ не обнаружили. По рекомендации врача пропила протефлазид. Еще в первом триместре у меня была небольшая простуда, температура поднималась где-то до 37,2. Дня за три простуда прошла. Еще всю беременность сдавала кровь на антитела (у нас с мужем разный резус-фактор). Анализы были в норме, я сделала 3 укола антирезусного иммуноглобулина. У Богдана при рождении резус-фактор положительный ( у меня отрицательный). На всех УЗИ все было нормально, правда вначале было низкое предлежание, но потом все нормализовалось.
Богдан родился на 37-й неделе. Роды были стремительные. На пуповине был истинный узел, у Богдана была гипоксия, он не кричал, но дышал самостоятельно. Вес при рождении 2200. Из роддома нас отправили в детскую патологию. Там нас пролечили по полной программе с капельницами, антибиотиками и даже не знаю с чем еще. Названия лекарств не помню, они в карточке в поликлинике, если будет надо, то я узнаю. Ставили нам воспаление легких, физиологическую желтуху. В 3 дня мы сделали УЗИ мозга. На УЗИ нашли кисту 9*6 мм. Также сделали УЗИ сердца, на нем были обнаружены признаки легочной гипертензии. Врач сказал, что это пройдет, как только нормализуется дыхание. А дышал Богдан громко.
Еще мы сделали Богдану анализ на ЦМВ. IgG был 452 у.е при норме 40, через 2 недели на повторном анализе IgG уже был 392 у.е. Сказали, что это мои антитела, раз они падают.Когда Богдану было 2 года я не выдержала (беспокоил меня этот вирус) и еще раз сделала ему анализ. Сдали на ДНК цитомегаловирус (кровь). Вирус не обнаружили.
Из патологии нас выписали через полторы недели. Дома мы ничего не принимали, да нам и не назначали. Богдан был на грудном вскармливании до 1 года и 1,5 месяцев. Правда кормила я его сцеженным молоком. Вес набирал хорошо, в первые месяцы где-то по килограмму. Спал всегда очень хорошо, первые месяцы мы старались почти весь день проводить на улице, благо у нас свой дом. Голову начал держать где-то в месяца 4. За игрушками следил, улыбался. В 3 месяца научился хохотать, когда включали карусельку на кровати.
В 6 месяцев с введением прикорма начались проблемы с питанием. Богдан не хотел его есть, начал плохо набирать вес. Сидеть не мог. В 2 месяца мы сделали повторное УЗИ головного мозга, киста уменьшилась и составляла уже 5*4 мм. В 10 месяцев мы сделали третье УЗИ, кисты уже не было, но было расширение боковых желудочков и межполушарной щели. Невропатолог поставила диагноз гидроцефалия. Мы начали пить прописанные невропатологом лекарства, в т.ч. мочегонные, Богдан очень похудел. В Донецке в 11 месяцев Богдану сделали спиральную компьютерную томографию. Нашли расширение боковых желудочков мозга и расширение подоболочечных пространств в лобной области с обеих сторон. Но в самом заключении написано: данных за объемную и очаговую патологию головного мозга не выявлено. Диагноз гидроцефалия нам сняли. Также сделали повторное УЗИ сердца, все в норме.
Лекарства мы пропили, сделали несколько курсов массажа, Богдан по-прежнему не сидел, отмечался низкий тонус мышц (мы из-за этого сдавали анализы на гормоны, все было в норме). В год и месяц мы нашли одну женщину, она обнаружила у Богдана вывих в поясничном отделе, вправила его за 5 сеансов, через неделю ребенок сел. Пошли мы в 2 года. Богдан плохо ел, плохо набирал вес, координация движений была плохая, все время падал.
В 2,5 года Богдан не разговаривал, мало обращал внимание на происходящее. Мы нашли другого невропатолога. Он нам назначил лечение ноотропами. В течение почти 2,5 лет мы лечились ноотропами, пили ноотропил, кололи кортексин, актовегин, церебрум композитуми др. Ребенок поменялся на глазах. Появилось несколько слов (да, дай, надо, туда), которые он употребляет по делу, появилась жестикуляция, стал общительным. Сделали много курсов массажа, два курса рефлексотерапии. Результаты есть, но не такие значительные, как хотелось бы.
Еще наши обследования.
ЭЭГ в возрасте 4 года 3 мес. Заключение: Умеренные диффузные изменения с признаками нейрофизиологической незрелости. Пароксизмальная активность не регистрировалась.
В 5 лет сделали реографическое исследование - в принципе норма.Эхо - норма. ЭЭГ - пароксизмальной активности нет, незначительные диффузные изменения без признаков локальной патологии. УЗДГ сосудов головы - норма.
В итоге нам сказали, что у нас что-то генетическое. Мы сделали анализ на кариотип. Хромосомной патологии не выявлено. Анализ на аминокислотный обмен методом тонкослойной хроматографии показал умеренную аминоацидемию при нормальный значениях аминокислот мочи, что не укладывается в специфические генетические синдромы, сопровождающиеся нарушением обмена веществ и, как правило, наблюдается при длительном приеме медикаментов или биодобавок. На словах генетик сказала, что значения лизина, глицина и тиурина? ( в этом слове не уверена) в три раза превышают норму. Ноотропы мы больше не пили.
Были мы и у эндокринолога. Богдан в 5 лет весил 12 килограмм, рост был 95 см. Гормоны щитовидки в норме, йод в норме. Возраст трубчатых костей - 4,5 года, костей запястий - 3 года. зоны роста роста открыты. Областной детский эндокринолог сказала, что проблема не по ее части, надо лечить неврологию.
В итоге, когда нам все-таки поставили диагноз аутизм, я испытала что-то вроде облегчения (как бы странно это не звучало). Я тут написала даже не все обследования и анализы, которые мы делали, и никто ничего не мог нам сказать. А теперь есть диагноз и я вижу, как с ним работать.
Теперь кратко наша ситуация на сегодняшний день. Богдан говорит несколько слов, идет на контакт, смотрит в глаза, выполняет простые поручения, с удовольствием ходит в садик. Выглядит где-то на 2,5-3 года. По отношению к телу голова кажется большой. Мышцы слабые, по лестнице ходить ему трудно, на велосипеде ездить не получается. Мышцы практически не развиты, ручки и ножки очень тонкие. Мелкая моторика плохая, вообще моторно неловок. Никакие лекарства сейчас не принимаем, занимаемся развитием, как научили в больнице.
На диету начали переходить несколько дней назад. Идет достаточно легко, т.к. Богдан практически не ест мучное и молочное. Очень жду рекомендаций по поводу наших дальнейших шагов, что посоветуете начать принимать сейчас. Я пока только достаточно поверхностно ознакомилась с биомедом, но мне кажется, что у нас проблема с усвоением питательных веществ. Нам всегда говорили, что все наши проблемы от неврологии, типа лечите неврологию и проблема уйдет, а теперь я начинаю думать, что возможно наши неврологические проблемы компенсировались давным-давно и проблема совсем не в них. Еще забыла сказать, Богдан очень бурно реагирует на конфеты и торт, он становится буйным и неуправляемым, хотя так он спокойный ребенок.