Здравствуйте!
Стефан, спасибо за ответ!
Я конечно понимаю, что у Марины много подопечных, как мы
, но надеюсь. что и до нас дойдёт очередь и нам удастся поработать с ней.
Про Артёма: Беременность у меня была сложная - лежала на сохранении раз 5, беременность экошная, ребёнок долгожданный.
Родился на 38 неделе путём к/с, по апгар 8/8. Закричал сразу, грудное вскармливание с 4 дня и до 1года3мес
В 3 месяца попадаем в больницу, где нам ставят пневмонию и начинают колоть антибиотики - цефалоспарины. У ребёнка начинается резкая неврологическая реакция. вываливается язык, становитсязаторможенный, перестаёт реагировать на окружающее. Ребёнка пунктируют, делают МРТ . МРТ в норме, инфекцию не находят. На мои вопросы про реакцию на антибиотики - профессор, которая вела Тёму говорит, что такой реакции на цефалоспарины быть не может. В 4.5 месяца поднимается Т до 38,0 - попадаем в больницу- антибиотики - такая же Тёмина реакция: язык, заторможенность, потеря навыков.
В 7 месяцев температура поднимается до 37.5 - 38.0 и держится до 1года 6 месяцев (пока не сели на диету БК)
Температуру ребёнок переносил плохо - слабый - не слазил с рук, всегда куксился и так целый год...........
В 1 год легли на обследование в нефрологию. делаем цистографию (общий наркоз) - подтверждается пузырно мочеточниковый рефлюкс двухстор 2 степень, при хороших общих анализазх мочи в бак посеве мочи-высевается протей мирабилес. Назначают В6(пиридоксин) с магнием и фурамаг. параллельно даю цинк назначенный иммунологом. И вот на такой терапии ребёнок нам показывает большой прогресс -начинает говорить мама.,папа, показывать носик,глазки. Но температура и вялое состояние ребёнка не проходят и нам назначают а/б аминогликозиды. После А/Б сильный откат (но реакции как на цефалоспарины не было). Перестал говорить, ушло понимание.
На любой токсичный препарат у Тёмы одна реакция - горячая голова, сильное возбуждение, после чего идёт сильнейший откат.
После прогресса на В6 начала думать в сторону нарушения обмена у ребёнка. Нашла генетика, сдали анализы.
Гомозигота гена МДГРФ 677Т ,гетерозигота СВS, повышенный гомоцистеин - нарушение обмена серосодержащих аминокислот.
Высокий риск развития гомоцистенурии. Осложнения в виде развития остеопороза (наруш фосфор кальциевого обмена) и т.д
НЕПЕРЕНОСИМОСТИ: Как я уже писала у Артёма индивидуальная непереносимость а/б цефалоспаринов и перекрёстных с ними хим соед (пеницилины и т.д)
Не переносит глицин! Становится бешеный, начинаются судорожные дела (начинает непроизвольно гонять язык ) в крови он у нас выше нормы.
Фенибут - на 1/5таб этого препарата у Тёмы язык во рту принял поперечное положение и так держался целые сутки.
Цианокобаломин - В12 - то же начинаются судорожные непроизвольные движения языком, неадекват.
Элькар - л-карнитин, Q10 - парень начинает подвисать на этих препаратах
В6 - после прогресса в 1 год логично, что я пыталась повторить то чудо прогресс, который был у нас на него, но увы , чудо не повторилось, а на форму Р5Р Артём вообще давал откат.
Вот такая наша краткая история развития.
Очень редко, но ребёнок нам показывает, каким чудесным, всё понимающим он может быть. Только нужно найти ключик к его организму. его биохимии. И без биомеда нам здесь никуда.
Что имеем сегодня: засилье патогенов, кандиды в том числе.(несмотря на отсутствие этой бяки у нас в анализах)
Проблема с перевариванием, проблема со слизистыми , оксалатами.
Отсюда и проблемы с пониманием, вниманием. Вернулись наши реакции в виде криков, прятанье за шторы, плохое засыпание ( 2 часа усыпляю вечером на руках)
Читаю форум, собираюсь в ближайшее время сделать заказ. Очень много информации и мало времени.
Так же хочу сделать тест Яско и имуно про 300.
Сейчас всё больше читаю и конспектирую.
Начала выкладывать наши анализы
viewtopic.php?f=23&t=1291Буду рада любым комментариям