AngelinaP » Вт сен 30, 2014 7:35 am
Ну вот, появилась моя тема! Расскажу о своих детках.
Артем родился в 36 недель, стимуляция окситоционом, с легкой гипоксией. В роддоме поставили БЦЖ и гепатит В. В месяц при сдаче крови обнаружился лейкоцитоз, пролечили в стационаре антибиотиками, выписали с диагнозом - внутриутробная инфекция неясной этиологии, дисбактериоз кишечника. Два месяца были на грудном вскармливании, затем перешли на смешанное, через месяц искусственное. Долго не могли подобрать смесь, на щеках, ручках, ножках была постоянная сыпь, запоры. Ребенок развивался по возрасту до года, единственное - не ползал. Сел и пошел вовремя. Гулил, произносил слоги, к году пошли слова - мама, папа, баба, дай. К 1,5 годам речь оборвалась, появились стереотипные движения, мог подолгу кружиться на месте. Мы еще не задумывались даже о том, что это задержка развития. Ребенок пошел в детский сад, вот тогда мы поняли, что Артем не такой, как все дети в группе. Он ни с кем не играл, предпочитал сидеть в углу и выкладывать предметы в одну линию. Обратились сначала к неврологу, затем к психиатру. До 4 лет стоял диагноз ЗПР, затем выставили детский аутизм. Сейчас Артему 10 лет, учится в общеобразовательной школе.
Мы имеем проблемы с кишечником, стул в 2-3 дня большого объема, оформленный, иногда бывает мазание непонятное в течение нескольких дней. Год назад проявился аллергический дерматит, выявился хронический описторхоз, были высокие титры антител в крови и яйца описторхов в кале. Пролечили бильтрицидом, на данный момент дискинезия желчевыводящих путей по гипотипу. Постоянно соли в моче, то оксалаты, то фосфаты, то ураты. В последнее время проскакивает повышенный сахар в крови - 5,6, 5,8 натощак. В течение дня сахар вроде в норме. Делали УЗИ органов брюшной полости - умеренная спленомегалия, немного увеличены печень и поджелудочная. Сейчас ложимся на обследование в гастроотделение, минимум анализов и УЗИ сделаем там, напишу результаты.
Андрюша родился в 32 недели, путем кесарева сечения. ППЦНС, синдром двигательных нарушений, 2 кисты в головном мозге больших размеров. Развивался с большим запозданием, до года шли с угрозой ДЦП, затем выставили ДЦП, спастический парапарез, сходящееся альтенирующее косоглазие. С рождения лечились у невролога, массажи, электрофорез, проставили очень много уколов - актовегин, церебролизин, кортексин.
На данный момент ребенок ходит, но на сильных цыпочках, пытается бегать, хорошо говорит, разумный мальчик.
В месяц начались сильные колики, не спал ночами, днем только на животе. До 4 месяцев были на грудном вскармливании, затем перешли на искусственное, так как пропало молоко. Одно время были запоры, ребенок сог покакать только со свечкой. Затем недопереваренный стул, каша, кал жирный и липкий как глина. Гастоэнтеролог назначила лечение - мотилиум, лактобактерии, ферменты, эффекта от него я не увидела.
В 2,5 года мы начали ставить уколы кортексина и ребенок начал много пить и мочиться, слабость постоянная, сильно похудел. Обнаружила липкую мочу, сдали сахар крови - 20,8. При обследовании в стационаре обнаружили высокий уровень триглицеридов в крови, антител к бета-клеткам не обнаружен. В моче естественно сахар, кетоны и ацетон. УЗИ органов брюшной полости показал только увеличенную печень и немного увеличена щитовидка (объем на верхней границе нормы). Остальное все в норме. Постоянно оксалаты в моче.
Форум читаю , в голове пока каша, не знаю с чего начать, какие анализы сдавать, какие препараты и главное как заказывать. Очень прошу помощи у форумчан.