Здравствуйте, уважаемые Марина, Яков и все участники форума. Меня зовут Светлана, дочь – Арина 2,8 года. Хочу рассказать нашу историю и очень прошу помочь разобраться. Беременность протекала нормально, но в 13 недель переболела ОРЗ, было уплотнение плаценты, пропила «Флебодия» и все нормализовалось. Арина родилась на 40-й неделе сама, вес 3000, рост 50см, по шкале Апгар 7-баллов, закричала сразу, но была бледная, тонус, рефлексы снижены. В роддоме назначили и со второго дня жизни мы принимали Магне В 6 и цераксон. Из роддома выписали с диагнозом « Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС вследствии внутриутробной гапоксии и асфиксии при рождении. )В первые дни были проблемы с грудью и Ариша получала смесь, но постепенно все наладилось ,и в итоге кормила грудью до 1,9 года. В 1,5 месяца нам поставили диагноз дисплазия тазобедренных суставов, одели стремена Павлика и сняли только в 8,5 мес. Ариша росла спокойным ребенком, когда было 10 дней сделали прививку БЦЖ (место укола временами воспалялос ь месяцев до 9) , постоянно наблюдались у невролога, нам ставили диагноз «Синдром пирамидной недостаточности, синдром тонусных нарушений.»-, долго был снижен тонус, но отставания в развитии не было. С рождения животик не беспокоил, а в 1,5 месяца появился учащенный стул до 12 раз в день, назначили «Биогоя» и через 2 недели все наладилось. Держать головку, следить за игрушкой, улыбаться родным, лепетать все делала вовремя. В три месяца у нас вдруг стали резко косить глаза, но к врачу неврологу и окулисту мы смогли попасть только через 2 дня, к тому времени ребенок смотрел уже нормально, и врачи нам ничего сказать не могли. После этого она не так активно лепетала, назначили ноофен, пропили и все постепенно восстановилось. Да, забыла сказать, что с полутора месяцев мы постоянно делали массаж, с перерывами конечно, и массаж нам делала детский невролог, поэтому мы постоянно были под наблюдением врача невролога. Села в 9 мес., пошла в 1,3 года, но это потому, что мы долго были в стременах. К году говорила несколько слов, мама, папа, дай , знала кошку по имени, тянулась к деткам, был указательный жест. Прикорм получала согласно графику, кушала овощные, фруктовые пюре, творог, кисломолочные продукты, супы, каши, никаких проблем не замечали, запоров никогда не было. В 1,5года у Ариши резко поднялась температура до 39, держалась несколько дней, и как нам кажется с этого момента наша девочка остановилась в развитии, а после завершения грудного вскармливания стало совсем все плохо. Пошел откат, перестала отзываться на имя, исчез указательный жест, постепенно перестала говорить, на улице бесцельно куда-то бежала, кружилась на месте, появился хохот без причины, частые истерики. В это-же время появились проблемы со сном, просыпалась в 4-5 утра и не спала по 3 часа. Постепенно отказалась почти от всех продуктов, в рационе остались хлеб, хачапури, бананы, яблоки. Со всем этим обратились к неврологу, нам сказали подождите до трех лет, все будет нормально, и только когда нас увидела наш невролог (которая знала Арину первые 1,5 года),мы поняли нашу проблему и побежали к генетику.
На сегодня мы на учете у невролога с диагнозом ЗПРР, аутичные черты. Последние 3 месяца мы на БГБК диете, сдали анализы. Выявили: лактозную непереносимость, результат С/С непереносимость лактозы в гомозиготной форме. На пищевую непереносимость в запрещенные продукты попали: авокадо, банан, глютен, миндаль, кешью, фисташки, яблоко, шоколад, сем.подсолнечника. Продукты, которые можно 1-2 раза в неделю: картофель, морковь, баклажан, перец, пшено, гречка, мандарин, апельсин, листовые салаты, огурец, капуста (кроме цветной). Спаржа, яйца, грецкий орех. Мясо она есть отказывается, с трудом удается дать курицу или индейку 1-2 раза в неделю. Заметили, что после любых фруктов (особенно сладких) резко ухудшается поведение (перестает отзываться на имя, смотреть в глаза, и вообще как будто она не с нами). Наш рацион питания: каша гречневая, овощи тушеные (вымоченый картофель, морковь, перец, лук, чеснок, капуста разная, томат), иногда рис с овощами, пюре из груши (совсем немного), вафли из БГ муки, сухарики рисовые (без сахара), иногда кукурузные хлопья (без сахара), немного кедровых орехов, вода. При этом живот хронически вздутый, стул долгое время был как каша, с частичками неперевареной пищи (морковь, капуста, гречка, перец, и др.) По результатам УЗИ ставят « Эхо признаки перегиба желчного пузыря, паренхиматозной реакции печени, левосторонний пиелоэктозии, панкреатии. ».
Еще мы сдавали анализы на дизбактериоз( Снижены лактобактерии), Копрограмму, гомоцистеин (был очень высокий, снизили, теперь опять растет), аминокислоты в крови , биохимию крови, вирусы, аммиак, витамины, лактат, пируват, , глиадин, казеин и др., но наверное все эти анализы нужно писать в другой теме? Подскажите как правильно.
Хотела еще сказать , что с самого рождения мы работаем с гомеопатом ( я сама лечусь у него ну и Ариша попала к ней автоматом). Как только мы поняли нашу проблему, стали выводить прививку БЦЖ (больше никаких прививок не делали). Результат виден, пошло развитие. На сегодня знает много слов , может попросить (дай, открой, пойдем), знает много названий предметов, животных, цифры, цвета, но фразовой речи нет. Еще мы занимаемся с психологом, консультируемся с генетиком ( поставили диагноз «Митохондриальная дисфункция. Нарушение углеводного обмена» ). Из препаратов принимаем: Триенза 1\2 капс. во время еды, Лактобиф 1 капсула после ужина, апи хит 3 капли 2 раза в день, Омега 3 300мг 2 раза в день, аскорбин пальмитат 0,5г 3 раза в день. Один раз в месяц в течении 10 дней пьем энтеросгель. Генетик нам назначал и мы пропили: Вит.А, скользкий вяз, черный орех, КИП (иммуноглобулины человека), свечи Корилип, бетаргин, вирастоп.
Много читали ваш форум, но не можем понять, что мы делаем не так. Ребенок нестабильный, очень разный, навыки то появляются, то пропадают. Подскажите, помогите разобраться. Заранее, спасибо.