Здравствуйте! Нашему Олегу 2 года и 3 месяца.
Родился на месяц раньше с весом 2730 гр., рост 47 см. Роды быстрые с ягодичным предлежанием. При рождении поставили диагноз Анемия I степени по PH-фактору, ПЭП. В дальнейшем обошли множество врачей и все, преимущественно либо говорили, что здоров, либо ставили разные диагнозы: Гидроцефальный синдром, Перинотальное поражение ЦНС. Месяц лечились в роддоме (октавигин, цитофлавин, рибоксин, панангин, цифабол, цефтриаксон и т.д.). После роддома назначили Танакан, Пантогам, Диакарб, Аспаркан - мы решили не давать. В 1,8 лет выписали Пантогам и Финибут - мы их пропили. Потом пропили еще раз Пантогам и Глицин (1 год 11 мес.).
Прививки сделали почти все. В 2 месяца сделали БЦЖ, потом прививки не делали до 1 года и 6 месяцев. С полутора леи начали делать прививки сразу по 2-3 укола. Как раз примерно в полтора года мы и начали замечать у Олега задержку в развитии. Неделю назад невропатолог заподозрил у нас ранний аутизм. Выписал Новопассит и Цераксон. Наученные горьким опытом решили пока пить только первое (пока не убедимся).
На данный момент ситуация такова: плохо понимает речь, сам не говорит (только различные слоги), редко отзывается на свое имя, указательного жеста нет, мучают запоры, плохой аппетит, любит бегать по кругу и от стены к стене, с игрушками практически не играет, плохой зрительный контакт, детей не боится, но плохо с ними контактирует. В последний месяц заметили раздражительность, нервозность, появились страхи (боится пылесоса, лифта, шума). Для тех, кто может что-то подсказать, прошли тест: коммуникативные навыки, речь, язык - 21, социализация - 16, сенсорные навыки, познавательные способности - 19, здоровье, поведение, физическое развитие - 17. Сумма - 73.
Различает простые геометрические формы и цвета, может собирать простые пирамидки, по просьбе может сходить на горшок по-маленькому (по-большому - категорически отказывается), иногда может сам есть ложкой и вилкой, воду пьет из чашки самостоятельно, машет рукой на прощанье ("пока-пока"), показывает некоторые части тела (носик, пузо, ручка, иногда ножка), листает книжки, но читать не дает.
Мы знаем, что у нас не всё хорошо, поэтому очень боимся на данном этапе допускать ошибки. Перед сдачей всех анализов, перед принятием решения о методах лечения Олега (диета, медикаменты и т.д.) очень хотелось бы выслушать профессионалов и людей, столкнувшихся с похожей проблемой на практике.