Мой сын Гоня в четыре с половиной года совершенно не понимает обращенную речь и соответственно говорит только отдельные звуки, которые ничего не значат. В остальном он нормальный ребенок. Физически развит по возрасту.
Все началось в полтора года. До этого ребенок развивался нормально, не смотря на родовую травму: перинатальное поражение Центральной нервной Системы.
К году он говорил 6 слов, было образное мышление, понимал речь. Затем произошло несколько событий. Какое из них повлияло на здоровье не известно. Прививка АКДС, отит, вирусная инфекция с температурой 40 оС, Падение из коляски вперед(удар лбом). После этого развитие остановилось. Несколько дней ребенок просто сидел один молча, не играл, не говорил. Затем началась небольшой прогресс. Но перестал играть в детские игрушки, его до сих пор интересуют взрослые вещи: отвертки, крышки, коробки, бусы, крючки… И все это он только грызет и кидает. Иногда происходят небольшие просветы. Но не надолго. С того же момента он практически отказался от всех продуктов кроме каши, хлеба и сока. Тогда же появилось многочисленное высыпание на коже? Которые распространяются и сейчас (красные сухие пятна на ногах и руках, которые увеличиваются). Местные врачи не смогли найти причину их появления. я связываю это с отравлением организма. С полутора до 4 лет он не говорил не слова, мычал, пел песни. Потом вдруг начал произносить слоги, все больше и больше, но прогресс остановился снова, потому что начались приступы страшной головной боли по нескольку раз в день. Ребенок кричал до хрипоты, а врачи не могли и не хотели ему помочь. Неврологи отправляли нас к психиатрам, а психиатры отправляли к неврологам. Каждый врач ставил свой диагноз и назначал свое лечение, но все лекарства ему только вредили, он становился как зомби. Министерство здравоохранения России отказало нам в помощи (ответили, что наш ребенок не нуждается в помощи) Когда мы пытались сдать анализ крови, это было трудно потому, что кровь из вены шла словно паста, настолько она была густая. Мы обратились в частную клинику, где нам было проведено лечение препаратами неотон и нимотоп. Кровообращение улучшилось и он начал прислушиваться к моим словам и пытаться повторять их. Приступы головной боли прекратились постепенно. Аппетит появился, но твердую пищу он есть отказывается и просто не может. Прогресс прекратился через 2 недели после препаратов. Хотя диагноз ребенка – аутизм, сейчас он активно идет на контакт, сам ищет контакта не только со взрослыми, но и с детьми, даже незнакомыми. Если ему что-то нужно, он возьмет за руку и покажет, но речь не понимает по-прежнему.
Я давно заметила у него одну особенность – он может безошибочно взять предмет, который находится вне поля его зрения, не глядя на него. Но лучше бы он был обычным и понимал мои слова. Посоветуйте с чего начать? и чем можно заменить хлеб? можно ли персики и хлебцы?
Также здесь ссылка на МРТ
https://yadi.sk/d/1RTnvk8_f7jf9 https://yadi.sk/d/LjAWeAZ7dZYfCдиагноз: Диагноз: G 93.4. Резидуальная гипоксически-ишемическая энцефалопатия с гипертензионно-гидроцефальным синдромом, эмоционально-волевой депривацией (синдром гипервозбудимости, нарушение сна). ОНР (I уровня), моторная алалия.
Атипичный аутизм в сочетании с неуточнённой умственной отсталостью (вероятно, умеренной степени) - F 84.11; F 79 ( F 71?)
и анализы:ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ:
Исследование системы гемостаза от 01.12.14-
АЧТВ- 33.40 сек,
протромбиновое время- 11.50 сек,
протромбин ( по Квику)- 91.0 %,
фибриноген- 1.8 г/л,
РФМК- 3 мг%,
агрегация тромбоцитов с АДФ2.5мкг/мл- 56.60%
- Исследование системы гемостаза от 20.02.2015–
АЧТВ – 44 сек.,
Протромб. Индекс по Квику,
МНО – 108%,
Тромбиновое время – 14сек.,
Фибриноген плазмы –2,2г/л,
РФМК - <5 мг%,
Активность Антитромбина III- 124%,
Скрининг нар-ий в системе протеина С, НО – 1,2 ;
LA1|LA2 Siemens – 1,0 ;
PTT LA, Rosh – 34сек,
кол-во тромбоцитов в крови – 278,
Агрегация тромбоцитов с АДФ 5 мкМ - 79%,
Агрегация тромбоцитов с эпинефрином 5мкМ – 85%,
- Клинический анализ крови от 01.12.14. – эр.-4.36, гемоглобин-127 г/л.,
гематокрит – 34,20%, лейкоциты – 8.2, тромбоциты – 228, Л-54, Н-30, М-3, Э-2, Б-1, СОЭ-3 мм/ч.
- Биохимический анализ крови от 01.12.14г.:- Общий белок 64 г/л; Билирубин общий 7.20 мкМ/л; АСТ 24.40 ед/л; АЛТ 19 ед/л; щелочная фосфотаза 219.70 ед/л, глюкоза 5.69 мМ/л.
- ВГС (гепатит С) от 01.12.14: – отрицательный , HBsAg от 01.12.14 – отрицательный
- Сифилис Ат суммарные от 01.12.14:– отрицательные.
- ВИЧ Аг/Ат от 01.12.14.: - отрицательные
Развернутый анализ крови от 19.02.2015-
WBC-9.88
LYM-5.96
MID-0.45
GRA-3.47
LYM-60.3%
MID-4.6%
GRA-35.2%
RBC-5.33+
HGB-144+
HCT-41.43+%
MCV-78 fl
MCH-27.1pg
MCHC-348g/l
RDWc-13.1%
PLT-484+
PCT-0.39%
MPV-8.1fl
PDWc-39.0%
P-LCC-122
P-LCR-25.18%
- Общий ан.мочи: от 01.12.14 – УВ-1020 , реакция щелочная, белок-нет, глюкоза-нет, эпителий 1-2 в п/зрения, лейкоциты 0-1 в п/зрения.
- Анализы кала на я/глистов и простейшие от 01.12.14: – не обнаружены.
- ЭКГ от 25.11.14: - ритм синусовый, ЭОС не отклонена
-НСГ 21.10.2010 г. - дилатация боковых желудочков на уровне тел и затылочных рогов.
-ЭхоЭГ 21.10.2014 г. - М-Эхо=6 мм, смещения срединных структур мозга нет. Признаки умеренной внутричерепной гипертензии и лёгкого гидроцефального синдрома.
-Глазное дно 07.11.2014 г. - оптические среды прозрачны; ДЗН бледно-розовые; границы нечёткие, ровные. Вены умеренно расширены; макула и периферия без очаговой симптоматики.
-ЭЭГ-видеомониторинг ночного сна 21.11.2013 г. - БЭА головного мозга в пределах допустимой возрастной нормы. Структура 1-2-3-4 стадии ФМС соответствует возрастным нормативам корковой ритмики. Фотопароксизмальной активности при проведении РФС и ТФС не зарегистрировано. Иктальная и интериктальная эпилептиформная активность в состоянии активного и пассивного бодрствования и при проведении нагрузочных проб и в состоянии 1-2-3-4 стадий ФМС на момент исследования не зарегистрирована. Эпизоды двигательной активности и в состоянии активного, пассивного бодрствования, во время сна и при пробуждении не сопровождались патологическими изменениями на КЭЭГ.
-ЭЭГ 21.10.2014 г. - функциональная активность корковых нейронов незрелая (со значительным дефицитом корковой ритмики). На фоне выраженных диффузных изменений БЭА коры головного мозга зафиксирована диффузная пароксизмальная активность без признаков эпилептизации.
-УЗИ шейного отдела позвоночника 19.10.2014 г. - признаки ротационного подвывиха С1, нестабильность в сегменте С2-С3
-МРТ-головного мозга 08.10.2013 г. - органической патологии в веществе мозга на момент осмотра не выявлено.
-МРТ-головного мозга 17.11.2014 г. - картина единичных арахноидальных изменений ликворокистозного характера. Несколько расширен височный рог левого бокового желудочка; в области базальных структур с обеих сторон расширены единичные периваскулярные пространства Вирхова-Робина. Дислокации структур срединной линии не выявлено; гипофиз с чёткими контурами, соответствует возрасту; хиазмальная область без особенностей. Миндалины мозжечка расположены на уровне большого затылочного отверстия.
-МРТ-шейного отдела позвоночника 17.11.2014 г. - структурных изменений не выявлено.
- МРТ-артерий, вен и синусов головного мозга 07.03.2015г. - асимметрия кровотока по задним соединительным артериям и по интракраниальным сигментам позвоночных артерий. Асимметрия кровотока по поперечным и сигмовидным синусам, а также по видимым верхним отделам внутренних яремных вен.
-УЗИ органов брюшной полости 12.11.2014 г. - патологии не выявлено.
КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТОВ:
Педиатр от 03.12.14 г. Общее состояние удовлетворительное Телосложение - правильное, питание - удовлетворительное. Вес- 14 кг, рост-105 см. Кожные покровы чистые, бледно-розовые, умеренной влажности. Тургор тканей сохранен. Лимфоузлы не увеличены. Зев спокойный. Носовое дыхание не затруднено. В легких дыхание везикулярное, проводится по всем полям. ЧДД-22 в мин., сердечные тоны ясные, ритмичные, ЧСС-88/мин, Живот не вздут, мягкий, безболезненный. Печень, селезенка не увеличены. Мочеиспускание свободное. Физическое развитие: среднее
Если все безнадежно-думай! а ОН направит,только сумей разглядеть и услышать.