Еще один момент, который , на мой взгляд, сегодня может ограничивать для многих родителей понимание аутизма. На сегодняшний день очень распространено утверждение, что основной причиной развития аутизма является отравление ртутью и другими тяжелыми металлами . Да, никто не спорит, что этот фактор оказывает серьезное влияние. Но если основываться только на этом, можно не увидеть многих других важных моментов, которые могут способствовать выходу ребенка из аутизма. Многие же родители, «зациклены» только на этом аспекте, спеша проводить хелирование (вывод тяжелых металлов и ртути из организма с помощью специальных веществ) и считая все остальные терапии вспомогательными и ничего не решающими. Я пришла к другому пониманию, что, напротив, можно ОЧЕНЬ МНОГО сделать с помощью питания (не только БГБК, есть еще очень много важных вещей в этой области), натуропатических средств, коррекции метаболизма и добиться хороших результатов даже до хелирования. Разумеется, я не утверждаю, что хелирование не нужно никому (у каждого свои особенности организма и уровень поражений). Но я также не могу утверждать, что хелирование нужно всем аутистам. В любом случае, какую бы стратегию мы не избрали, если мы создаем благоприятные условия в организме, оздоравливаем всю внутреннюю среду, это может только способствовать эффективному хелированию, когда организм легче «отдает» металлы. А для кого-то, возможно, и этих оздоровительных мероприятий хватило бы, чтобы начать естественную детоксификацию организма и получить хороший устойчивый прогресс, вплоть до исчезновения симптомов аутизма, как это случилось, например, с моим ребенком.

Какой ход мысли привел меня к выводу, что концепция, связывающая аутизм прежде всего с отравлением ртутью и тяжелыми металлами, дает неполную картину этого заболевания и поэтому не всегда может стать главной стратегией лечения?
Если мы захотим чуть-чуть глубже понять, почему большое количество детей каким-то образом выводит ртуть и металлы из организма, а какой-то процент этого сделать не может, ответом в рамках концепции ртутного отравления будет утверждение, что дети с аутизмом имеют сниженную способность выводить ртуть и другие тяжелые металлы. В результате этого происходит их накопление, что и является главной причиной развития аутизма. Но если продолжить дальше эту логическую цепочку, следует задать себе такой вопрос: почему некоторые дети имеют слабую способность выводить ртуть и токсины. Когда я встречаю объяснение, что ситема детоксификации поражается ртутью и другими тяжелыми металлами, мне это не помогает опять-таки понять, почему у большинства детей эта система не поражается полность (хотя огромное негативное влияние оказывает в любом случае) ,а хоть как-то функционирует и отводит токсины. Часть исследователей указывает, что система детоксификации у таких детей ИЗНАЧАЛЬНО является слабой . Это переводит нас в более глубокую область внутренних проблем организма, а точнее в область обмена веществ (метаболизма), одним из процессов которого и является детоксификация токсинов.

Другими важейшими факторами в развитии аутизма у ребенка считаются воспаленный кишечник и , в силу этого, плохая усваиваемость питательных веществ, ослабленая иммунная система, не способная бороться с вирусами (в том числе и вирусами из прививок) и другими патогенами. Меня всегда поражал размах нарушений, участвующих в патогенезе аутизма и с самого начала мучал вопрос: каким образом у маленького ребенка, который в силу своего возраста еще не должен был по идее накопить такого количества «поломок» в организме, суммируются такие тяжелые поражения. Этот вопрос снова выводит меня на уровень, на котором происходят базовые биохимические процессы , ибо, становится понятным, что на этом уровне изначально не было все в порядке, иначе не возникло бы такое количество тяжелых симптомов у маленького ребенка. Таким образом мы опять упираемся в метаболизм - «святая святых» человеческого организма, уровень, на котором происходят биохимические процессы, служащие основой нашего существования.

Если признать тот факт, что метаболизм у ребенка к моменту катастрофического срыва работы всего организма, каким является аутизм, уже имел значительные нарушения, то где же искать истоки проблем? Когда эти нарушения стали закладываться? На мой взгляд, истоки нарушений частично находятся в семейной истории, в наследственности. Наследственность - это свойство организмов повторять в ряду поколений сходные признаки и свойства: типы обмена веществ, психологические особенности, темпы индивидуального развития и т.д. Во многих семьях имеют место наследственные патологии и болезни, которые, безусловно, оказывают влияние на здоровье любого члена данной семьи и этот факт мы часто недооцениваем. Да, без специальных знаний трудно найти связь между например, гипертонией вашей мамы и аутизмом вашего ребенка. Тем не менее такая связь существует и для успешной стратегии лечения ребенка ОЧЕНЬ важно изучить семейные предрасположенности к определенным болезням, представлять механизмы этих болезней, чтобы предупредить или научиться корректировать их в случае проявления у ребенка . В этом смысле наши болезни и болезни наших родных как бы предупреждают нас, чего нам следует избегать в нашем питании, образе жизни, для того, чтобы сценарий не повторялся из поколения в поколение, набирая обороты и проявляясь с каждым поколением во все более раннем возрасте. Наибольшая опасность для наших детей состоит еще и в том, что в наше время генетический груз возрастает в связи с агрессивными условиями нашей среды обитания (экологическая катастрофа, извращенное питание, массированная прививочная интервенция и т.п.) . Сочетание всех этих факторов приводит к необычайно раннему развитию патологий и даже к срыву работы всего организма, каким является в сущности аутизм.
Я постараюсь объяснить на примере, как действуют подобные механизмы.

В нашем роду (по моей линии) очень четко выражена одна патология: моя бабушка начала страдать от сильнейшей артериальной гипертонии после 50 лет, мама - после сорока лет, я - еще до того, как мне исполнилось 30, мой старший сын стал гипертоником уже в 19. Сегодня артериальная гипертония и другие тяжелые сосудистые патологии грамотные генетики и метаболисты связывают с нарушением обмена веществ. Если выразить кратко суть проблемы, то она состоит в нарушении обмена аминокислот в организме, а именно в накоплении в крови очень токсичной аминокислоты гомоцистеина. Гомоцистеин образуется в организме из другой аминокислоты, метионина, которой поступает к нам с белковыми продуктами . Особенно богаты метионином продукты животного происхождения - мясо, молочные продукты , яйца. В растительных продуктах значительные количества метионина имеются в орехах, семечках, бобовых . По существу, гомоцистеин является побочным продуктом при использовании в организме животного белка для получения энергии. Избыточное количество гомоцистеина может либо превращаться обратно в метионин, либо разрушаться для выведения из организма. Существует три пути обезвреживания гомоцистеина. Все они осуществляются с участием ферментов, в структуре которых важно присутствие витаминов В6, В12 и фолиевой кислоты. В частности, гомоцистеин восстанавливается (реметилируется) обратно в метионин в ходе реакции присоединения к нему метильной группы при участии витамина В12. Альтернативный путь метаболизма – транссульфирование с превращением в цистеин протекает с участием витамина В6 .Но у достаточно большого количества людей в человеческой популции (как выяснили исследования генетиков) один или несколько из путей обезвреживания гомоцистеина по некоторым причинам могут не реализовываться.

Какие это причины? Во-первых, когда с пищей поступает чрезмерно большое количество метионина, а организм не вырабатывает достаточно метильных групп. Во-вторых, если человек не употребляет с пищей (или не усваивает) достаточное количество витаминов В6, В12 и фолиевой кислоты и ферментные реакции не работают как положено. В-третьих, возможна генетическая причина – генные мутации , приводящие к снижению активности ферментов, участвующих в данном цикле.
Гомоцистеин обладает чрезвычайно выраженной токсичностью и в первую очередь поражает клетки стенок кровеносных сосудов. Под влиянием разъедающего действия кислотного гомоцистеина происходят микроразрывы эндотелия (ткани) сосудов. Именно эти участки микротравм организм «пытается залатать» холестерином и продуктами его окисления. На место разрыва осаждается холестерин (на окисление которого также влияет гомоцистеин) и кальций. Таким образом сужается просвет сосуда, нарастают «бляшки» и кровь не снабжает в полном объеме кислородом органы и ткани. Неутилизированный гомоцистеин опасен и тем, что он стимулирует один из факторов свертывания крови, что приводит к увеличению уровня протромбина, повышает вязкость крови и риск тромбообразования и гиперкоагуляции (повышенная свертываемость крови). За счет повышающейся вязкости увеличивается периферическое сопротивление крови и , когда она с трудом проталкивается сердцем через узкие просветы пораженных сосудов , формируется заболевание гипертония.

Эти же метаболические нарушения были обнаружены и у моего ребенка. Вообще, описанные выше проблемы характерны для аутистов. Высокий уровень гомоцистеина, нарушения в цикле метилирования , плохое усвоение витаминов, нужных для нейтрализации гомоцистеина из-за пораженного кишечника, гиперкоагуляция (высокие показатели тромбоцитов и протромбина в анализах крови), повышенный уровень холестерина и продуктов его окисления, гипоксия тканей (недостаток снабжения кислородом) – очень частые патологие, наблюдаемые при аутизме.

В настоящее время внимание ученых привлекает факт влияния высокого уровня гомоцистеина в крови на развитие огромного количества заболеваний. Некоторые исследователи склонны считать высокий уровень гомоцистеина универсальным фактором развития различных патологий и старения организма, так как действие гомоцистеина повреждает хромосомы. Приведем примеры патологий, при которых обнаруживается повышенный гомоцистеин:

Вот почему, если у вас в роду есть вышеперечисленные и вообще ЛЮБЫЕ хронические заболевания, ОЧЕНЬ важно провести соответствующие обследования у ребенка. Сделать анализ на уровень гомоцистеина, холестерина, протромбина. Провести анализы по метаболической панели с помощью грамотного ДАН! доктора, или обратившись в метаболический центр по месту жительства (лучше и то, и другое). Хороший специалист-генетик может помочь уточнить генетические нарушения в циклах.
Коррекция метаболизма (она возможна даже в случае генетических нарушений) поможет быстрее создать более здоровую внутреннюю биохимическую среду, на основе которой все остальные виды терапий будут действовать быстрее и эффективнее. В принципе использование ДАН! протокола во-многом, фактически, корректирует метаболические проблемы. Но для усиления его эффекта можно создать благоприятные условия, если действовать более целенаправленно. Как только я стала заниматься такими целенаправленными действиями, выход ребенка из болезни пошел очень быстрыми темпами .

В последующих материалах (в данный момент они находятся в разработке) будут подробно изложены методы метаболической коррекции с помощью питания, препаратов, нормализации кислотно-щелочного баланса и устранения общего тяжелого состояния органической ацидурии ( см. статью «Аутизм как метаболическая проблема» http://www.autismnet.ru/subpage.html), развивающейся от аномалий метаболизма и влияния вредных факторов окружающей среды при аутизме.
Еще один важный наследственный фактор, оказывающий самое непосредственное влияние на здоровье ребенка, с которым он появляется на свет, это ваше состояние здоровья перед беременностью и во время нее. Многие ли мамы и папы могут сказать, что у них было хорошее здоровье на момент беременности? Вроде бы все понимают, что нормальное развитие плода и физическое состояние родившегося малыша зависит от здоровья матери. Но многие ли из нас заботятся о приведении в порядок своего обмена веществ перед беременностью? В лучшем случае мы только проверяем наличие инфекций что, несомненно, важно, но как оказывается, недостаточно. А ведь если у матери есть нарушения обмена веществ, продукты неправильного метаболизма оказывают очень токсичное действие на плод. Развитие токсикоза ,например,связывают с повышением уровня гомоцистеина у матери. И это состояние крайне неблагоприятно для плода. Так как гомоцистеин поражает сосудистый и тканевой эндотелий, происходят отслойки плаценты. На более поздних стадиях беременности гипергомоцистеинемия является причиной развития хронической фетоплацентарной недостаточности и внутриутробной гипоксии плода. Это приводит к рождению детей с низкой массой тела, снижению функциональных резервов всех жизнеобеспечивающих систем новорожденного и развитию целого ряда осложнений периода новорожденности и раннего детского возраста, в том числе неврологических.
Все это я прошла в течение беременности: и токсикоз, и отслойки плаценты с кровотечениями, и гипоксию плода, Диана родилась с очень низким весом (1.700).
Имеел значение также возраст, в котором я забеременела – мне было уже 40 лет. Известно, что с возрастом обменные процессы ухудшаются, гомоцистеин накапливается в организме. Да и еще я страдала от наследственной гипертонии. Все эти факторы создали неблагоприятную среду, в которой протекала беременность.
Еще один интересный факт. Я долго не могла забеременеть – 2 года, тогда я обратилась в репродуктивный центр, где в результате обследований у меня не было найдено никаких отклонений. Но беременность не наступала. Сегодня я считаю, что в этом виноват также гомоцистеин и мои проблемы обмена веществ, которые создавали «закисленную» среду, в которой сперматозоиды не выживают. При нарушениях обмена веществ шейка матки секретирует чрезмерно кислотную слизь, которая убивает сперматозоиды – так природные механизмы не дают реализоваться нездоровой беременности. Современная же медицина, пренебрегая этими законами, применяет методы, позволяющие женщине забеременеть в обход естественных механизмов саморегуляции. Я забеременела в результате искусственного оплодотворения (введение обработанной спермы непосредственно в матку, минуя все остальные этапы). Возможно, это звучит негуманно, но природа в данном случае проявляет свою мудрость, препятствуя рождению нездоровых детей. И, на мой взгляд мы поступали бы гораздо более гуманно по отношению и к матери, и к ребенку, если бы при проблемах с зачатием начинали заниматься приведением своего здоровья в порядок, а не обращались бы сразу к неестественным методам, практикуемым современной медициной. Это могло бы стать лучшей профилактикой аутизма наряду с изменением политики вакцинации.

Продолжаем дальше. Выше мы остановились на примере анализа генетических и наследственных факторов, служащих потенциальной основой для развития патологий в организме ребенка. Теперь остановимся кратко на внешних влияниях, оказавших влияние на формирование заболевания у моего ребенка. Эти факторы довольно типичны и многие дети также им подвержены. Перечислим их:

• Роды с помощью кесарева сечения – это наш случай. В настоящее время существует много исследований, которые рассматривают роды с помощью кесарева сечения как фактор, предрасполагающий к развитию аутизма или усилению его симптомов. Самая большая проблема здесь возникает из за отсутствия естественного сигнала в родах, который запускает у ребенка выработку многих гормонов еще в родовых путях. Также критичной является проблема формирования нездоровой микрофлоры у кесарят, которые получают как первую микрофлору стафилококки с кожи матери, а не лактобациллы из ее родовых путей. Здоровая микрофлора очень важна для правильной работы желудочно-кишечного тракта, она создает факторы иммунной защиты, участвует в выводе токсинов, синтезирует многие витамины и те дети, которые не получили ее при рождении, лишаются важнейшего звена в общей системе здорового фунционирования организма и правильного метаболизма.

• Искусственное вскармливание – лишение ребенка иммунных факторов, содержащихся в молозиве и грудном молоке. Искусственное вскармливание не поддерживает здоровую микрофлору. Кроме того, белок коровьего молока не усваивается у большого количества детей. У моего ребенка, как видно, это сразу вызывало проблемы – диарея, срыгивания (часто большей половины съеденной пищи) и рвоты, колики. После введения прикорма постепенно развился и атопический дерматит, который быстро ушел затем на БГБК диете – то есть изначально была проблема и с казеином, и с глютеном. Больной желудочно-кишечный тракт приводил к плохому усвоению питательных веществ. Диана стала отставать в росте и в весе.

• Прививки. Получила все прививки, после некоторых была температура. Кроме того, во время беременности я получила 5 прививок против отрицательного резус-фактора – всякий раз, когда у меня случалась отслойка плаценты и были кровотечения.

• Инфекции. У Дианы была выявлена инфекция мочевыводящих путей, которую лечили долго антибиотиками. В возрасте двух лет заболела вирусом розеолы (герпес 6-го типа), после которой начался резкий регресс. По-видимому , вирусная нагрузка послужила «последней каплей» для ее организма.
И, когда я после этого побежала по врачам, первые же анализы в обыкновенной поликлинике показали метаболические аномалии. Некоторые показатели привели меня в шок – высокий уровень холестерина и триглицеридов у двухлетнего ребенка! Количество тромбоцитов и протромбина значительно увеличено Фолиевая кислота в анализе зашкаливает – превышение нормы в 20 раз, потом выяснилось в результате метаболических обследований, что она у ребенка не конвертировалась в активную форму (фолиниевую кислоту) и накапливалась в крови в токсических количествах.

Я начала диету и биомедицинское лечение по общепринятым схемам , но в процессе работы в результате анализа факторов, о которых мы говорили выше, у меня сложился более четкий план работы, который быстро принес желаемый результат. Схематично его можно представить так:

Большинство из терапий было совмещено– протоколы просто разносились по времени в течение дня. Использовались вспомогательные методы – кислородная терапия (генератор атомарного кислорода «Valkion») и терапия двигательных нагрузок для вывода избытка гомоцистеина из организма. Все методы будут описаны мною подробно в дальнейших материалах.